BVT Aktienanleihe TEVA 28.03.2025/ DE000VD2T6W2 /
| 04/09/2024 19:57:40 | Chg.+0.090 | Bid21:59:47 | Demandez à21:59:47 | Sous-jacent | Prix d'exercice | Date d'expiration | Type d'option |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 101.900EUR | +0.09% | - Bid taille: - |
- Ask la taille: - |
Teva Pharmaceutical ... | 12.00 - | 28/03/2025 | Call |
GlobeNewswire
07/03
La spécialiste en oncologie Jill DeSimone rejoint le Conseil d’administration d’iTeos
GlobeNewswire
04/10/2023
Communiqué de presse : Sanofi et Teva annoncent une collaboration exclusive pour le traitement des m...
GlobeNewswire
26/03/2022
Communiqué de presse: Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès 2022 de l’AA...
GlobeNewswire
26/02/2022
Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l’AAAAI 2022 montrent qu...
GlobeNewswire
26/02/2022
Des données de phase III de dernière minute présentées au Congrès annuel de l’AAAAI 2022 montrent qu...
GlobeNewswire
18/02/2022
Point d’actualité sur le programme de phase III relatif à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d...
GlobeNewswire
10/02/2022
La FDA accepte d’accorder un examen prioritaire à Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de la der...
GlobeNewswire
31/01/2022
Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’asthme sévère asso...
GlobeNewswire
08/12/2021
Le New England Journal of Medicine publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® (dupiluma...
GlobeNewswire
25/10/2021
Un deuxième essai de phase III consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’œsophagite à...
GlobeNewswire
21/09/2021
Présentation de nouvelles données relatives à Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de la dermati...
GlobeNewswire
30/08/2021
Un essai pivot consacré à Dupixent (dupilumab) atteint tous ses critères d’évaluation primaires et s...
GlobeNewswire
05/08/2021
Arrêt prématuré de l’essai de phase III de Libtayo® (cemiplimab) en association avec une chimiothéra...
GlobeNewswire
28/06/2021
Mise à jour du RPC de Dupixent® (dupilumab) avec des données de long terme qui confortent son profil...
GlobeNewswire
15/03/2021
Arrêt prématuré de l’essai de phase III consacré à Libtayo® (cémiplimab) en monothérapie dans le tra...
GlobeNewswire
04/03/2021
La FDA accepte d’examiner Dupixent® (dupilumab) dans le traitement de l’asthme modéré à sévère de l’...
GlobeNewswire
22/02/2021
La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc) en monothérapie pour le traitement de première ligne du c...
GlobeNewswire
12/02/2021
The Lancet publie des données sur Libtayo® (cémiplimab) montrant un prolongement de la survie global...
GlobeNewswire
09/02/2021
La FDA approuve Libtayo® (cemiplimab-rwlc), premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le trai...
GlobeNewswire
30/11/2020
La Commission européenne approuve Dupixent® (dupilumab), le premier et le seul médicament biologique...
GlobeNewswire
26/10/2020
Dupixent® (dupilumab): de nouvelles données pivotales montrant une amélioration significative des sy...
GlobeNewswire
16/10/2020
Le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de la dermatite atopiqu...
GlobeNewswire
13/10/2020
Dupixent® (dupilumab) a réduit de manière significative les crises d'asthme sévères chez les enfants...
- La première page
- Retour
- 1
- 2
- 3
- 4
- Suivant
- La dernière page
